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     A doença pode ser descoberta de várias formas. Os sintomas e sinais mais frequentes são: dores ósseas ou fraturas, e alterações bioquímicas do sangue ou da urina. A confirmação do diagnóstico de mieloma requer pelo menos dois dos seguintes itens:
•
Uma amostra da medula óssea com células plasmáticas acima de 10% (geralmente acima de 20 a 30%). Estas células plasmáticas são geralmente monoclonais.
•
Uma série de radiografias de todo o esqueleto mostrando lesões líticas em pelo menos três ossos diferentes.
•
Amostras de sangue ou urina com níveis anormalmente elevados de anticorpos ( imunoglobinas) ou proteínas de Bence Jones (secretadas por células plasmáticas e detectadas por um processo chamado de eletroforese de proteínas).
•
Uma biópsia que mostra um tumor de células plasmáticas (plasmocitoma) dentro ou fora do osso.

     Acredita-se que o paciente tenha um tumor único de células plasmáticas (plasmocitoma solitário) quando:
•
A biópsia cirúrgica mostra um tumor de células plasmáticas dentro ou fora do osso.
•
A proliferação de células plasmáticas não for acima de 10% do total das células da medula óssea, e nenhuma lesão lítica seja detectada além do local do tumor.

     Menos frequentemente, alguns doentes apresentam, níveis elevados de proteínas no sangue ou na urina, sem ter nenhum outro sintoma. Esta condição é chamada de Gamapatia Monoclonal de Significado Indeterminado (GMSI). Os pacientes com GMSI podem desenvolver mieloma múltiplo, mas a GMSI, por si, não é prejudicial e não requer tratamento.

     Para mais informações sobre diagnósticos e tratamento, consulte o Manual do Doente, por favor clique aqui .

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